Adaptive Hybrid Surgery Analysis

Содержание

Версия программного обеспечения: 1.0
Редакция: 1.2

Юридическая информация

Авторские права

Настоящее руководство содержит информацию, которая является собственностью компании и охраняется авторским правом. Никакая часть этого руководства не подлежит воспроизведению или переводу без прямого письменного разрешения компании Brainlab.

Товарные знаки компании Brainlab

Brainlab® является зарегистрированным товарным знаком компании Brainlab AG в Германии и (или) США.

Buzz® является зарегистрированным товарным знаком компании Brainlab AG в Германии и (или) США.

Curve® является зарегистрированным товарным знаком компании Brainlab AG в Германии и (или) США.

iHelp® является зарегистрированным товарным знаком компании Brainlab AG в Германии и (или) США.

Товарные знаки, не принадлежащие компании Brainlab

Intel® Xeon® и Intel® Core™ i7 являются зарегистрированными товарными знаками корпорации Intel или ее дочерних предприятий в США и (или) других странах.

Novalis Tx™ является товарным знаком компании Varian Medical Systems, Inc.

RayStation® является зарегистрированным товарным знаком компании RaySearch Laboratories AB.

Windows® является зарегистрированным товарным знаком корпорации Microsoft в США и других странах.

Патентная информация

Настоящий продукт может быть защищен одним или несколькими патентами либо находящимися на рассмотрении патентными заявками. Дополнительную информацию см. на странице www.brainlab.com/patent.

Интегрированное программное обеспечение сторонних производителей

Настоящее программное обеспечение частично основано на работе указанных далее компонентов. Полную информацию о лицензии и уведомление об авторских правах см. по ссылкам ниже.

Знак CE



Маркировка CE означает, что данный продукт компании Brainlab соответствует основным требованиям Директивы Совета ЕС о медицинском оборудовании (MDD) № 93/42/EEC.

Согласно правилам, установленным директивой MDD, программный модуль RT Elements Adaptive Hybrid Surgery Analysis является изделием класса IIb.

Сообщение об инцидентах, связанных с продуктом

Обо всех серьезных инцидентах, связанных с данным продуктом, необходимо сообщать в компанию Brainlab, а если вы находитесь в Европе, в соответствующие государственные органы, регулирующие использование медицинских устройств.

Продажи в США

Федеральное законодательство США разрешает продажу этого устройства только врачам или по их заказу.

Арт. № 60919-43RU