Sistema Cirq

Informazioni legali

Diritti d’autore

Questo manuale contiene informazioni proprietarie protette da diritti d’autore. Nessuna parte di questo manuale può essere riprodotta o tradotta senza un’espressa autorizzazione scritta da parte di Brainlab.

Marchi Brainlab

Airo® è un marchio registrato di Brainlab AG in Germania e/o negli Stati Uniti.

Brainlab® è un marchio registrato di Brainlab AG in Germania e/o negli Stati Uniti.

Kick® è un marchio registrato di Brainlab AG in Germania e/o negli Stati Uniti.

Curve è un marchio registrato di Brainlab AG in Germania e/o negli Stati Uniti.

Marchi non Brainlab

Medineering® è un marchio registrato di Medineering GmbH in Germania.

Microtek® è un marchio registrato di Microtek Medical, Inc.

Mobius Imaging®, il logo Mobius Imaging e MobiCT® sono marchi registrati di Mobius Imaging, LLC.

Informazioni sui brevetti

Questo prodotto può essere coperto da uno o più brevetti o applicazioni di brevetti in sospeso. Per ulteriori dettagli, vedere: www.brainlab.com/patent.

Etichetta CE



  • L’etichetta CE indica che il prodotto Brainlab è conforme ai requisiti essenziali della direttiva del Consiglio europeo 93/42/CEE, ossia la direttiva sui dispositivi medici (DDM).
  • In base alle regole stabilite dalla DDM, Cirq è un prodotto di Classe IIb.

Istruzioni per lo smaltimento

Quando un dispositivo medico raggiunge la fine della sua durata funzionale, pulirlo eliminando qualsiasi biomateriale o elemento che rappresenti un rischio biologico e smaltirlo in sicurezza, conformemente alle leggi e ai regolamenti in vigore.



Le apparecchiature elettriche ed elettroniche devono essere smaltite solo in conformità con la regolamentazione vigente. Per informazioni sulla direttiva RAEE (Rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche) o sulle sostanze pertinenti che potrebbero essere presenti nelle apparecchiature mediche, visitare il sito:

www.brainlab.com/sustainability

Istruzioni per la gestione della fine del ciclo di vita

Per ulteriori informazioni sulle istruzioni per il riciclo, contattare Brainlab.

Segnalazione degli incidenti correlati a questo prodotto

È obbligatorio segnalare a Brainlab qualsiasi incidente grave che potrebbe essere correlato a questo prodotto e, se si risiede in Europa, all’autorità nazionale competente in materia di dispositivi medici.

Vendite negli Stati Uniti

Le leggi federali degli Stati Uniti d’America limitano la vendita del presente dispositivo ai medici o dietro prescrizione medica.

Art. n. 60919-85IT

Data apariției: 2019-12-12