Système Cirq

Mentions légales

Droit d’auteur

Les informations brevetées contenues dans le présent guide sont protégées par le droit d’auteur. La reproduction ou traduction de tout ou partie du présent manuel requiert l’autorisation expresse écrite de Brainlab.

Marques de commerce de Brainlab

Airo® est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.

Brainlab® est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.

Kick® est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.

Curve est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.

Marques de commerce de fabricants tiers

Medineering® est une marque déposée de Medineering GmbH en Allemagne.

Microtek® est une marque déposée de Microtek Medical, Inc.

Mobius Imaging®, le logo Mobius Imaging et MobiCT® sont des marques déposées de Mobius Imaging, LLC.

Informations relatives aux brevets

Ce produit peut être couvert par un ou plusieurs brevets déposés ou en instance d’enregistrement. Pour plus de détails, voir : www.brainlab.com/patent.

Marquage CE



  • Le marquage CE indique que les produits Brainlab sont conformes aux exigences définies par la directive du Conseil européen 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
  • Conformément aux principes définis par cette directive, Cirq est un produit de classe IIb.

Instructions de mise au rebut

Lorsqu’un dispositif médical arrive au terme de sa vie fonctionnelle, nettoyez-le pour éliminer tous les biomatériaux et écarter les risques biologiques puis mettez-le au rebut conformément à la législation en vigueur.



Les équipements électriques et électroniques doivent impérativement être éliminés conformément aux dispositions prévues par la loi. Pour plus d’informations sur la directive DEEE (Déchets d’équipements électriques et électroniques) ou sur les substances pouvant être présentes dans l’équipement médical, visitez le site :

www.brainlab.com/sustainability

Consignes de gestion de la mise au rebut

Pour plus d’informations ou de consignes sur le recyclage, veuillez contacter Brainlab.

Signalement des incidents liés au produit

Vous êtes tenu de signaler tout incident grave lié à ce produit à Brainlab, et si vous êtes en Europe, aux autorités nationales compétentes en matière de dispositifs médicaux.

Vente aux États-Unis

Selon les lois fédérales des États-Unis, la vente de ce dispositif doit être effectuée par ou sur ordre d’un médecin.

N° art. 60919-85FR

Datum izdanja: 2019-12-12