Mentions légales
Droit d’auteur
Les informations brevetées contenues dans le présent guide sont protégées par le droit d’auteur. La reproduction ou traduction de tout ou partie du présent manuel requiert l’autorisation expresse écrite de Brainlab.
Marques de commerce de Brainlab
Airo® est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.
Brainlab® est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.
Kick® est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.
Curve™ est une marque déposée de Brainlab AG en Allemagne et/ou aux États-Unis.
Marques de commerce de fabricants tiers
Medineering® est une marque déposée de Medineering GmbH en Allemagne.
Microtek® est une marque déposée de Microtek Medical, Inc.
Mobius Imaging®, le logo Mobius Imaging et MobiCT® sont des marques déposées de Mobius Imaging, LLC.
Informations relatives aux brevets
Ce produit peut être couvert par un ou plusieurs brevets déposés ou en instance d’enregistrement. Pour plus de détails, voir : www.brainlab.com/patent.
Marquage CE
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Instructions de mise au rebut
Lorsqu’un dispositif médical arrive au terme de sa vie fonctionnelle, nettoyez-le pour éliminer tous les biomatériaux et écarter les risques biologiques puis mettez-le au rebut conformément à la législation en vigueur.
![]() | Les équipements électriques et électroniques doivent impérativement être éliminés conformément aux dispositions prévues par la loi. Pour plus d’informations sur la directive DEEE (Déchets d’équipements électriques et électroniques) ou sur les substances pouvant être présentes dans l’équipement médical, visitez le site : |
Consignes de gestion de la mise au rebut
Pour plus d’informations ou de consignes sur le recyclage, veuillez contacter Brainlab.
Signalement des incidents liés au produit
Vous êtes tenu de signaler tout incident grave lié à ce produit à Brainlab, et si vous êtes en Europe, aux autorités nationales compétentes en matière de dispositifs médicaux.
Vente aux États-Unis
Selon les lois fédérales des États-Unis, la vente de ce dispositif doit être effectuée par ou sur ordre d’un médecin.