Système Cirq

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Symboles utilisés dans ce guide

Avertissements

Avertissement

Mises en garde

Mise en garde

Remarques

Symboles apposés sur les composants matériels

Les symboles suivants peuvent être apposés sur le système.

Symbole

Explication



Pièce appliquée de type B



Pièce appliquée de type BF



Attention



Équipotentialité



Non sûr dans un environnement IRM



Sûr dans un environnement IRM (« MR safe », norme ASTM)



Compatible IRM sous certaines conditions



Ne pas réutiliser



Non stérile



Ne pas restériliser



Stérilisé à l’oxyde d’éthylène



Stérilisé par irradiation



Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé



Tenir à l’abri des rayons du soleil



Tenir au sec



Limite de température



Limite d’humidité



Limite de pression atmosphérique



Nombre d’éléments inclus



Code du lot du fabricant



Numéro de série du fabricant



Numéro (d’article) de référence



Date limite d’utilisation



Date de fabrication



Fabricant



Représentant agréé au sein de la Communauté européenne



Protection contre la pénétration de liquide selon la norme CEI 60529

  • X = Protection contre la pénétration d’objets solides
  • Y = Protection contre la pénétration de liquide


Conformément à la législation fédérale américaine, ce dispositif ne peut être vendu que par un médecin ou sur prescription médicale



Mise en veille du dispositif



Mise sous/hors tension du dispositif



Contient du latex de caoutchouc naturel ou des traces



Non pyrogène


Indique que l’équipement n’est adapté qu’au courant continu



La puissance acoustique de sortie des sondes échographiques intégrées est conforme aux normes FDA track 3 et CEI 60601-2-37


Consulter le mode d’emploi



Consulter le manuel de l’opérateur : respecter le mode d’emploi


Dispositif médical


Identifiant unique du dispositif
N° art. 60919-85FR

Ημερομηνία έκδοσης: 2019-12-12