Cirq 系统

法律信息

版权所有

本指南包含受版权保护的专有信息。未经 Brainlab 明确的书面许可,不得复制或翻译本指南的任何部分。

Brainlab 商标

Airo® 是 Brainlab AG 在德国和/或美国的注册商标。

Brainlab® 是 Brainlab AG 在德国和/或美国的注册商标。

Kick® 是 Brainlab AG 在德国和/或美国的注册商标。

Curve 是 Brainlab AG 在德国和/或美国的注册商标。

非 Brainlab 商标

Medineering® 是 Medineering GmbH 在德国的注册商标。

Microtek® 是 Microtek Medical, Inc 的注册商标。

Mobius Imaging®、Mobius Imaging 徽标和 MobiCT® 是 Mobius Imaging, LLC 的注册商标。

专利信息

本产品受一个或多个专利或正在申请的专利保护。有关详细信息,请参见:www.brainlab.com/patent

CE 标签



  • CE 标签表明 Brainlab 产品符合欧洲理事会指令 93/42/EEC 医疗器械指令 (“MDD”) 的基本要求。
  • 根据 MDD 的相关规定,Cirq 属于 IIb 类产品。

处置说明

当医疗器械接近正常使用寿命终点时,请清洁器械以去除所有生物材料/生物危害,并根据适用法律和法规对器械进行安全处理。



只能按照相应法规处理电气和电子设备。如需了解有关 WEEE(废弃电气电子设备)指令的信息或了解可能出现在医疗设备中的相关物质,请访问:

www.brainlab.com/sustainability

使用寿命结束管理说明

如需了解更多有关回收的信息,请联系 Brainlab。

与本产品相关的事件报告

您需要向 Brainlab 报告任何可能与本产品相关的严重事件,如果在欧洲境内,还应向相应的医疗器械国家主管机构报告。

在美国销售

美国联邦法律限制此设备由医师或奉医师之命销售。

文件编号:60919-85ZH

Datum izdanja: 2019-12-12