Adaptive Hybrid Surgery Analysis

Over Adaptive Hybrid Surgery Analysis

Algemene informatie

Met Adaptive Hybrid Surgery Analysis kunt u de effecten van mogelijke bestralingbehandelplannen voor patiënten met goedaardige tumoren vergelijken. Dit helpt u bij de beslissing of:

  • bestralingstherapie geschikt is voor de tumor, zoals goedaardige schedelbasistumoren; of

  • u chirurgie moet uitvoeren om bestralingstherapie mogelijk te maken.

Adaptive Hybrid Surgery Analysis kan preoperatief of intraoperatief worden uitgevoerd.

Opmerkingen betreffende veiligheid

Bij gebruik van Adaptive Hybrid Surgery Analysis:

  • Moet u niet alleen afgaan op de software voor het uitvoeren van de ingreep.

  • Chirurgische risico’s hebben een hogere prioriteit dan risico’s die worden aangegeven door deze software.

  • Deze software toont niet wanneer tumorvolume moet worden gereseceerd. Het is uitsluitend de beslissing van de chirurg om de omvang van een subtotale tumorresectie aan te geven op basis van chirurgische ervaring.

  • Omdat Adaptive Hybrid Surgery Analysis niet het definitieve behandelplan maakt en het definitieve plan anders kan zijn, vormen problematische delen die zichtbaar zijn in de GUI, bijv. dosishotspots, geen directe bedreiging voor de patiënt.

  • De software toont alleen risico’s die voortkomen uit de simulatie van de bestralingsbehandeling. Er wordt geen rekening gehouden met chirurgische risico’s in de Radiation Plan Analysis-tabel en deze moeten door de chirurg worden opgenomen in het beslissingsproces.

  • Controleer zorgvuldig of hetzelfde tumorobject is geselecteerd in alle applicaties die worden gebruikt in een workflow (bijv. Adaptive Hybrid Surgery Analysis, Cranial Navigation en Intraoperative Structure Update).

Waarschuwing

Patiëntdatasets

Datasets die worden gebruikt om een dosisplan te simuleren:

  • Moeten het hele hoofd bevatten.

  • Moeten de risicostructuren/-objecten bevatten.

  • Moeten de modaliteit MR hebben.

  • Mogen noch bovenaan noch aan een andere zijde worden bijgeknipt.

  • Mogen geen angulaties bevatten.

  • Mogen geen lokalisator bevatten.

  • Moeten puur axiale beelden bevatten.

  • Moeten uitsluitend beelden van de patiënt in rugligging bevatten.

Art-Nr.: 60912-83NL

Fecha de publicación: 2019-05-15